CPF R&D

GESTIONE R&D

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Piattaforma R&D perfetta

Custruitu Istitutu di Ricerca Farmaceutica, pussede una stazione mobile di ricerca post-doctorale, chì integra pienamente e risorse, accelerà u prugressu di sviluppu di prughjetti, migliurà u calendariu di sviluppu di prughjetti.

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Alta squadra di R&D horizontale

Grazie à una squadra di R&D di alta qualità120persone, cumpresi49master degree minimu,59diploma di bachelor, è18ingegnere senior.

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Investimentu cuntinuu in R&D

L'investimentu in R&D copre u 8% di u voluminu di vendite annu, è offre un supportu finanziariu cuntinuu per induce i talenti R&D di altu livellu è l'aghjurnamentu di l'equipaghji di R&D.

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Direzzione chjaru di ricerca è sviluppu

R&D integrata per API è formulazioni, anu custruitu una piattaforma di R&D di liberazione estesa;sviluppà i vantaghji di l'API R&D, sfida à i brevetti è custruisce barriere tecniche.

R&D API

Sceglite prughjetti caratteristici di R&D API chì anu un mercatu promettente, menu cumpagnie R&D implicate, alta difficultà per a sintesi.

CPF 214

Endometriosi

Finitura di u registru DMF à marzu 2021

CPF 219

Cancer d'ovariu

Finitura di u registru DMF à ghjugnu 2021

CPF 219

A gripe

Finitura di u registru DMF à uttrovi 2021

CPF 216

Cancer di senu

Finitura di u registru DMF à ghjugnu 2021

CPF 227

B Leucemia

Finitura di u registru DMF à dicembre 2021

CPF 231

HIV

Finitura di u registru DMF à ghjugnu 2021

GESTIONE DI QUALITÀ

Finu à u 1984, anu appruvatu l'auditu FDA di i Stati Uniti per16volte, cumprese l'API13volte, è dosages finitu3volte.

1984

Hydrochlorothiazide/

Doxiciclina/Rosuvastatina

volte

2016

Compresse di rosuvastatina

2017

Rosuvastatina Doxycycline Capsule

2019

Nantong Chanyoo Ispezione di rutina
Changzhou Pharma.Inspezione di rutina
Tablet à liberazione sustinuta di Levethracetam

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Pruposta18Prughjetti di valutazione di a cunsistenza di a qualità chì anu appruvatu4, è6i prughjetti sò sottu appruvati.

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U sistema avanzatu di gestione di a qualità internaziunale hà stabilitu una basa solida per a vendita.

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A supervisione di qualità passa per tuttu u ciclu di vita di u pruduttu per assicurà a qualità è l'effettu terapeuticu.

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A squadra di l'Affari Regulatori Prufessiunali sustene e richieste di qualità durante l'applicazione è a registrazione.

GESTIONE DI PRODUZIONE

Equipaggiamenti aghjurnati

L'investimenti cuntinui è allargati incitanu à riguardu à l'equipaghji di produzzione è a riforma automatica, chì hà sviluppatu l'efficienza di a produzzione, assicurendu a stabilità di a qualità di u produttu, ottenutu una gestione magra è una diminuzione di i costi è un aumentu di i benefici.

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Linea di imballaggio in bottiglia di Korea Contec

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Linea di imballaggio in bottiglia di Taiwan CVC

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Linea d'imballaggio di pannelli CAM d'Italia

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Macchina di compattazione di Fette tedesca

U disignu speciale di fustelle hà assicuratu u tempu di mantene a pressione raddoppiatu, una precisione più alta, una migliore durezza di chip è un gradu fragile.

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Japan Viswill Tablet Detector

A qualità di l'apparenza di u pruduttu hè verificatu granu per granu cù una vitezza di 100.000 pezzi / ora, è a precisione di eliminazione hè 99,99%.

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Sala di cuntrollu DCS

Migliuratu u livellu di l'automatizazione di a produzzione di l'attellu API, riduzzione di u travagliu è u costu di u travagliu, è a stabilità di a qualità migliorata.