CPF R&D

GESTIONE DI R&D

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Piattaforma perfetta di R&D

Custruitu Istitutu di Ricerca Farmaceutica, pussedendu una stazione mobile di ricerca post-dottorale, integrendu e risorse pienamente, accelerendu u prugressu di sviluppu di i prughjetti, migliorendu u calendariu di sviluppu di i prughjetti.

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Squadra di R&D horizontale alta

A causa di una squadra di R&D di alta qualità cun 120 persone, cumpresu 49 master master minmum, 59 diploma di bacheloru, è 18 ingegnere maiò.

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Investimentu continuu in R&D

L'investimentu in R & D copre u 8% di u vulume di vendita à l'annu, è hà offertu un sustegnu finanziariu cuntinuu per induce i talenti di R&D di altu livellu è l'aghjurnamentu di e apparecchiature di R&D.

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Chjara Direzzione di ricerca è sviluppu

R&D integratu per APIs è formulazioni, anu custruitu una piattaforma di R&D à liberazione estesa; sviluppà i vantaghji di R&D API, sfida i brevetti è custruisce barriere tecniche.

API R&D

Sceglite prughjetti caratteristici di R&D di l'API chì anu mercatu promettente, menu cumpagnie di R&D implicati, di alta difficoltà per a sintesi.

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Endometriosi

Finisce u registru DMF à Marzu 2021

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Cancer di l'ovaru

Finisce u registru DMF in ghjugnu 2021

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Influenza

Finisce u registru DMF à l'ottobre 2021

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Cancer di senu

Finisce u registru DMF in ghjugnu 2021

CPF227

B Leucemia

Finisce u registru DMF à Dicembre 2021

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VIH

Finisce u registru DMF in ghjugnu 2021

GESTIONE DI QUALITÀ

Finu à u 1984, anu appruvatu l'auditu FDA americanu per 16 volte, cumpresa l'API 13 volte, è dosi finiti 3 volte.

1984

Idroclorotiazide /

Doxycycline / Rosuvastatin

volte

2016

Compresse di Rosuvastatin

2017

Capsula Rosuvastatin Doxycycline

2019

Nantong Chanyoo Ispezione di routine
Changzhou Pharma. Insepzione di routine
Levethracetam compressa à liberazione sustinuta

Quality management1

Pruposta 18 Prughjetti di Valutazione di Consistenza di Qualità chì anu appruvatu 4, è 6 i prughjetti sò sottu appruvati.

Quality management2

Un sistema internaziunale avanzatu di gestione di a qualità hà postu solide basi per e vendite.

Quality management3

A supervisione di qualità attraversa tuttu u ciclu di vita di u pruduttu per assicurà a qualità è l'effettu terapeuticu. 

Quality management4

A squadra di l'Affari Regulatori Prufessiunali sustene e richieste di qualità durante l'applicazione è a registrazione.

GESTIONE DI A PRODUZIONE

Attrezzature aggiornate

L'investimenti continui è espansi spingenu à riguardu à l'attrezzatura di produzione è a riforma automatica, chì hà sviluppatu l'efficienza di a produzzione, hà assicuratu a stabilità di a qualità di u pruduttu, hà ottenutu una gestione magra è una diminuzione di i costi è un benefiziu crescente.

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Linea di Imballaggi in Bottiglia Korea Countec

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Linea di Imballu in Bottiglia CVC di Taiwan

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Linea di Imballaggio per Cunsigliu Italia

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Macchina Compattatrice Tedesca Fette

Un cuncepimentu speciale di die hà assicuratu u tempu di tenuta di a pressione radduppiatu, una precisione più alta, una migliore durezza di chip è un gradu fragile.

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Giappone Viswill Tablet Detector

A qualità d'aspettu di u pruduttu hè verificata granu per granu cù una velocità di 100.000 pezzi / ora, è a precisione di eliminazione hè 99.99%.

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Sala di Cuntrollu DCS

Migliurà u livellu di automatizazione di a produzzione di attelli API, riduce a gestione di u travagliu è i costi, è migliurà a stabilità di a qualità.