Descrizzione

L'idroclorotiazide (HCTZ), una droga diuretica attiva per via orale di a classe tiazidica, inibisce a trasformazione di TGF-β/Smad via di signalazione. Hydrochlorothiazide hà effetti rilassanti vasculari diretti via l'apertura di u canali di potassiu attivatu da calciu (KCA). Hydrochlorothiazide migliurà a funzione cardiaca, riduce a fibrosi è hà un effettu antihypertensive.

Sfondate

Hydrochlorothiazide hè una droga diuretica di a classa tiazidica.

In vitro

Hydrochlorothiazide appartene à a classa tiazidica di diuretici. Reduce u voluminu di sangue agiscenu nantu à i rini per riduce a reabsorption di sodium (Na) in u tubulu cunvoluted distale. U situ maiò di l'azzione in u nefrone appare nantu à un co-transporter elettroneutral Na + -Cl cumpetendu per u situ di cloruri nantu à u trasportatore. Inducendu u trasportu di Na in u tubulu cunvoluted distale, l'idroclorotiazide induce una natriuresi è a perdita d'acqua concomitante. I tiazidi aumentanu a reabsorzione di calciu in questu segmentu in una manera chì ùn hè micca liata à u trasportu di sodiu. Inoltre, per altri meccanismi, l'Hydrochlorothiazide hè credutu per diminuisce a resistenza vascular perifèrica.

Hydrochlorothiazide (HCTZ; bygavage orale; 12,5 mg / kg / d; 8 settimane) hà migliuratu a funzione cardiaca, ridutta a fibrosi interstiziale cardiaca è a frazione di volume di collagene, diminuite l'espressione di AT1, TGF-β è Smad2 in i tessuti cardiaci in i ratti maschi adulti Sprague Dawley. Inoltre, l'idroclorotiazide riduce i livelli plasmatici di angiotensina II è aldosterone. Inoltre, l'idroclorotiazide inibisce l'angiotensina II indotta da TGF-β1 è l'espressione di a proteina Smad2 in i fibroblasti ventriculari di ratti neonatali.

Struttura chimica