L'insufficienza cardiaca cù a frazione di eiezione ridutta (HFrEF) hè un tipu maiò di insufficienza cardiaca, è u studiu China HF hà dimustratu chì u 42% di l'insufficienza cardiaca in Cina sò HFrEF, ancu s'è parechje classi terapeutiche standard di droghe sò dispunibili per HFrEF è anu riduciutu u risicu. di morte è l'uspitalisazione per insufficienza cardiaca in una certa misura.In ogni casu, i pazienti sò in altu risicu di l'insufficienza cardiaca recurrente chì aggrava l'avvenimenti, a mortalità ferma à circa 25% è u pronostico resta poveru.Dunque, ci hè sempre un bisognu urgente di novi agenti terapèuti in u trattamentu di HFrEF, è Vericiguat, un novu stimulatore di guanylate cyclase soluble (sGC), hè statu studiatu in u studiu VICTORIA per valutà se Vericiguat puderia migliurà u pronostico di i malati cù HFrEF.U studiu hè un studiu multicentru, randomizatu, in gruppi paralleli, cuntrullatu da placebo, in doppia cieca, guidatu da l'avvenimenti, di fasi III di i risultati clinichi.Cunducendu sottu l'auspices di u Centru VIGOR in Canada in cullaburazione cù u Duke Clinical Research Institute, 616 centri in 42 paesi è regioni, cumprese l'Europa, u Giappone, a Cina è i Stati Uniti, anu participatu à u studiu.U nostru dipartimentu di cardiologia hè statu onoratu di participà.Un totale di 5.050 pazienti cù insufficienza cardiaca cronica di età ≥ 18 anni, classe NYHA II-IV, EF <45%, cù livelli elevati di peptide natriureticu (NT-proBNP) in 30 ghjorni prima di randomizazione, è chì eranu stati ospedalizzati per insufficienza cardiaca. in 6 mesi prima di randomizazione o avianu diuretici amministrati per via intravenosa per insufficienza cardiaca in 3 mesi prima di randomizazione sò stati inscritti in u studiu, tutti ricevenu ESC, AHA / ACC, è e linee guida naziunali / regioni specifiche cunsigliate standard di cura.I pazienti sò stati randomizzati in un rapportu 1: 1 à dui gruppi è sò stati datiVericiguat(n = 2526) è placebo (n = 2524) in cima di a terapia standard, rispettivamente.
L'endpoint primariu di u studiu era l'endpoint cumpostu di morte cardiovascular o prima hospitalizazione di fallimentu cardiacu;endpoints secundariu includenu cumpunenti di l'endpoint primariu, prima è successive hospitalizations per insufficienza cardiaca (iniziu è avvenimenti recurrenti), l'endpoint cumpostu di morte per tutte e cause o hospitalizazione per insufficienza cardiaca, è morte per tutte e cause.À un seguitu medianu di 10,8 mesi, ci era una riduzzione relativa di 10% in l'endpoint primariu di morte cardiovascular o prima hospitalizazione per insufficienza cardiaca in u gruppu Vericiguat cumparatu cù u gruppu placebo.