Ruxolitinib, cunnisciutu ancu ruxolitinib in Cina, hè unu di i "novi droghe" chì sò stati largamente listati in linee cliniche per u trattamentu di e malatie hematologiche in l'ultimi anni, è hà dimustratu una efficacità prometente in e malatie mieloproliferative.
A droga mirata Jakavi ruxolitinib pò inibisce efficacemente l'attivazione di tuttu u canali JAK-STAT è riduce u signale anormalmente rinfurzatu di u canale, ottenendu cusì efficacità.Pò esse ancu usatu per u trattamentu di una varietà di malatie, è per anormalità di u situ JAK1.
Ruxolitinibhè un inhibitore kinase indicatu per u trattamentu di i malati cù mielofibrosi intermediate o d'altu risicu, cumprese mielofibrosi primaria, mielofibrosi post-geniculocitosi è mielofibrosi trombocitemia post-primaria.
Un studiu clinicu simili (n = 219) randomized pazienti cù MF primariu à risicu intermediu-2 o altu risicu, pazienti cun MF dopu eritroblastosi vera, o pazienti cun MF dopu trombocitosi primaria à dui gruppi, unu chì riceve ruxolitinib orale da 15 à 20 mgbid. (n = 146) è l'altru riceve una droga di cuntrollu pusitivu (n = 73).L'endpoints primariu è chjave secundariu di u studiu eranu u percentualità di i pazienti cun ≥35% di riduzzione in u voluminu di spleen (valutatu da l'imaghjini di risonanza magnetica o tomografia computerizzata) à settimane 48 è 24, rispettivamente.I risultati dimustranu chì u percentualità di i malati cù più di 35% di riduzzione in u voluminu di spleen da a basa di a settimana 24 era 31,9% in u gruppu di trattamentu cumparatu cù 0% in u gruppu di cuntrollu (P <0,0001);è u percentualità di i pazienti cù più di 35% di riduzzione in u voluminu di spleen da a basa di a settimana 48 era 28.5% in u gruppu di trattamentu cumparatu cù 0% in u gruppu di cuntrollu (P <0.0001).Inoltre, ruxolitinib hà ancu riduciutu i sintomi generali è hà migliuratu significativamente a qualità di vita in i pazienti.Basatu nantu à i risultati di sti dui prucessi clinichi,ruxolitinibdivintò a prima droga appruvata da a FDA US per u trattamentu di i malati cù MF.