Paxlovid hè una medicina investigativa aduprata per trattà COVID-19 da lieve à moderatu in adulti è zitelli [12 anni è più vechji chì pesanu almenu 88 liri (40 kg)] cù risultati pusitivi di teste virali dirette SARS-CoV-2, è chì sò in altu risicu per a progressione à u COVID-19 severu, cumprese l'uspidale o a morte. Paxlovid hè investigatu perchè hè sempre studiatu. Ci hè infurmazione limitata nantu à a sicurità è l'efficacità di l'usu di Paxlovid per trattà e persone cun COVID-19 da lieve à moderatu.
A FDA hà autorizatu l'usu d'urgenza di Paxlovid per u trattamentu di COVID-19 da lieve à moderatu in adulti è zitelli [12 anni è più vechji chì pesanu almenu 88 liri (40 kg)] cù una prova positiva per u virus chì provoca COVID-19, è chì sò in altu risicu per a progressione à u COVID-19 severu, cumprese l'uspitalisazione o a morte, sottu una EUA.

Paxlovid ùn hè micca una medicina appruvata da a FDA in i Stati Uniti. Parlate cù u vostru duttore di salute nantu à e vostre opzioni o se avete qualchì quistione. Hè a vostra scelta di piglià Paxlovid.

Paxlovid cuntene dui medicini: nirmatrelvir è ritonavir.

Nirmatrelvir [PF-07321332] hè un inibitore di proteasi principale SARS-CoV-2 (Mpro) (cunnisciutu ancu inibitore di proteasi SARS-CoV2 3CL) chì travaglia inibendu a replicazione virali in i primi stadi di a malatia per prevene a progressione à COVID- 19.

Ritonavir hè co-amministratu cù nirmatrelvir per aiutà à rallentà u so metabolismu in modu per esse attivu in u corpu per periodi più longu di tempu à cuncentrazione più altu per aiutà à cumbatte u virus.