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A malatia di u cori hà bisognu di una nova droga - Vericiguat
L'insufficienza cardiaca cù a frazione di eiezione ridutta (HFrEF) hè un tipu maiò di insufficienza cardiaca, è u studiu di China HF hà dimustratu chì u 42% di l'insufficienza cardiaca in Cina sò HFrEF, ancu s'è parechje classi terapeutiche standard di droghe sò dispunibili per HFrEF è anu riduciutu u risicu. di...Leghjite più -
Medicamentu destinatu à u trattamentu di a mielofibrosi: Ruxolitinib
A mielofibrosi (MF) hè chjamata mielofibrosi. Hè ancu una malatia assai rara. È a causa di a so patogenesi ùn hè micca cunnisciuta. E manifestazioni cliniche tipiche sò i globuli rossi juvenili è l'anemia granulocitica juvenile cù un altu numeru di lacrime di globuli rossi ...Leghjite più -
Duvete sapè almenu questi 3 punti nantu à rivaroxaban
Cum'è un novu anticoagulante orale, rivaroxaban hè statu largamente utilizatu in a prevenzione è u trattamentu di a malatia tromboembolica venosa è a prevenzione di l'ictus in a fibrillazione atriale non-valvular. Per utilizà rivaroxaban più raghjone, duvete sapè almenu questi 3 punti ....Leghjite più -
Changzhou Pharmaceutical hà ricevutu appruvazioni per pruduce Capsule di Lenalidomide
Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., una filiale di Shanghai Pharmaceutical Holdings, hà ricivutu u Certificatu di Registrazione di Drug (Certificatu No. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) emessu da l'Amministrazione Statale di Drug per Capsule di Lenalidomide (Specificazione, ... )Leghjite più -
Chì sò e precauzioni per i pasticchi di rivaroxaban?
Rivaroxaban, cum'è un novu anticoagulant orale, hè statu largamente utilizatu in a prevenzione è u trattamentu di e malatie tromboemboliche venose. À chì deve esse attentu à piglià rivaroxaban? A cuntrariu di a warfarina, rivaroxaban ùn hà micca bisognu di monitoraghju di l'indicazione di coagulazione di sangue ...Leghjite più -
2021 FDA New Drug Approvazioni 1Q-3Q
L'innovazione guida u prugressu. Quandu si tratta di innuvazione in u sviluppu di novi droghe è prudutti biologichi terapeutichi, u Centru di Evaluazione è Ricerca di Drug (CDER) di a FDA sustene l'industria farmaceutica in ogni passu di u prucessu. Cù a so cunniscenza di ...Leghjite più -
Sviluppi recenti di Sugammadex Sodium in u periodu di veglia di l'anesthesia
Sugammadex Sodium hè un novu antagonista di rilassanti musculari selettivi non depolarizzanti (myorelaxants), chì hè statu infurmatu per a prima volta in l'omu in u 2005 è hè stata utilizata clinicamente in Europa, i Stati Uniti è u Giappone. In cunfrontu cù i farmaci anticolinesterasi tradiziunali ...Leghjite più -
Quali tumori sò thalidomide efficace in u trattamentu!
Thalidomide hè efficace in u trattamentu di sti tumuri! 1. In quale tumuri solidi ponu esse usatu talidomide. 1.1. cancru di pulmone. 1.2. Cancer di prostata. 1.3. cancru rectal nodale. 1.4. carcinoma hepatocellular. 1.5. Cancer gastru. ...Leghjite più -
Citrate di tofacitinib
Tofacitinib citrate hè una droga di prescription (nome cummerciale Xeljanz) originariamente sviluppata da Pfizer per una classe di inhibitori orali di Janus kinase (JAK). Puderà inibisce selettivamente JAK kinase, bluccà i percorsi JAK / STAT, è cusì inibisce a trasduzione di u signale cellulare è l'espressione genica correlata è attivazione ...Leghjite più -
Apixaban è Rivaroxaban
Nta l'ultimi anni, a vendita di apixaban hà crisciutu rapidamente, è u mercatu globale hà digià superatu rivaroxaban. Perchè Eliquis (apixaban) hà un vantaghju nantu à a warfarina in a prevenzione di l'ictus è l'hemorragia, è Xarelto (Rivaroxaban) hà solu mostratu a non-inferiorità. Inoltre, Apixaban ùn ...Leghjite più -
Esposizione API di Guangzhou in 2021
A 86th China International Pharmaceutical Raw Materials / Intermediates / Packaging / Equipment Fair (API China in breve) Organizatore: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Tempu di mostra: 26-28 May 2021 Locu: Complessu di Fiera d'Importazione è Esportazione di Cina (Guangzhou) Scala di l'esposizione: 60.000 metri quadrati Ex...Leghjite più -
L'acidu obeticolicu
U 29 di ghjugnu, Intercept Pharmaceuticals hà annunziatu chì hà ricevutu una nova applicazione di droga cumpleta da a FDA di i Stati Uniti in quantu à u so agonista FXR à l'acidu obeticolico (OCA) per a fibrosi causata da steatohepatitis non alcolica (NASH) Lettera di risposta (CRL). A FDA hà dichjaratu in u CRL chì basatu nantu à i dati ...Leghjite più